Organische Chemie
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Taschenbuch für Chemiker und Physiker, 3 Bde., Bd.2, Organische Verbindungen
J. d' Ans, E. Lax
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Organische Chemie Fragen und Antworten zur Chemie der Kohlenwasserstoffe. Hier kann alles von funktionellen Gruppen über Reaktionsmechanismen zu Synthesevorschriften, vom Methan zum komplexen Makromolekül diskutiert werden.

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Alt 14.11.2015, 22:18   #1   Druckbare Version zeigen
F.W.L. Männlich
Mitglied
Themenersteller
Beiträge: 16
Nylonseiltrick warum alkalisch

Hey,

ich habe auf der Website diesbezüglich schon ein Thema gesehen aber nicht ganz nachvollziehen können. Also warum führt man den „Nylonseiltrick“, die Reaktion von Sebacinsäuredichlorid und 1,6-Diaminihexan, in einem alkalischen Milieu durch? Der Reaktionsmechanismus ist mir klar aber nicht der Grund für die Verwendung für die Base.

Vielen Dank
F.W.L. ist offline   Mit Zitat antworten
Alt 14.11.2015, 23:19   #2   Druckbare Version zeigen
ehemaliges Mitglied  
nicht mehr Mitglied
Beiträge: n/a
AW: Nylonseiltrick warum alkalisch

Bei der Polykondensation entsteht ja HCl und um das abzufangen, bietet sich eine Base an.
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Alt 15.11.2015, 08:43   #3   Druckbare Version zeigen
chemiewolf Männlich
Mitglied
Beiträge: 23.573
AW: Nylonseiltrick warum alkalisch

Zitat:
Zitat von Rodrigo Beitrag anzeigen
entsteht ja HCl und um das abzufangen
und abgefangen muss die werden, weil sie sonst die Aminofunktionen protoniert und die dann nicht weiter reagieren.
__________________
The State Senate of Illinois yesterday abandoned its Committee on Efficiency and Economy for reasons of 'efficiency and economy'.
De Moines Tribune, 6 February 1955
chemiewolf ist offline   Mit Zitat antworten
Alt 15.11.2015, 09:32   #4   Druckbare Version zeigen
F.W.L. Männlich
Mitglied
Themenersteller
Beiträge: 16
AW: Nylonseiltrick warum alkalisch

Macht Sinn, vielen Dank!
F.W.L. ist offline   Mit Zitat antworten
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Stichworte
nylon, nylonseiltrick, polymer, polymerisation

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